从昔日的“给同事带饭”，到全职从事“代厨”，“大雪梨”入行已两年多，自己也摸索出一套初次进入陌生人家里打破“尴尬局面”的妙招。“我会给雇主带一些自己做的小蛋糕，这样能更快地‘破冰’，跟对方顺畅交流。”“大雪梨”说，目前，工作日她的客户都比较固定，在一个客户家，她还经常与对方交流厨艺。“不同的人做菜有不同的方法，会在对方身上学习到一些，这个工作让我觉得挺开心的。”

让“可乐爸爸”最头疼的，是平台的不合理规则。现在很多上门喂宠平台“两头吃”，入驻要交100元到200元的入驻费，还有几百块钱的押金，入驻后每笔订单还要被抽成。他们私下接单30元到50元一单，平台却要50元起步，还会额外加收紧急费、节假日费。更让人无奈的是，现在平台入驻人数太多，僧多粥少，想接到单子越来越难。

业内人士指出，对于消费者，并不是所有事情都适合花钱找人代办，有些事情亲力亲为才有意义，至于违法越界的事情，则更是绝对不能碰。半月谈记者注意到，此前某地警方就依法处理了一名提供“代骂”服务网暴他人的违法人员，反映出网络空间的隐蔽性给一些“代+”服务的无序生长提供了土壤。对此，法律人士认为，平台要落实风险提示和监管责任，防止出现人身安全、隐私泄露、欺诈交易等问题。(实习生杨馨仪对本文亦有贡献)

老字号焕发新生，新业态也在不断涌现。去年底开业的椰城喜鹿老爸茶楼，凭借“老爸茶+原创演出”的沉浸式消费模式，迅速成为老街的“网红打卡点”。“我们当初就是看中了老街越来越旺的人气，开业才半年营业额就超出了预期。”茶楼负责人说，如今周末和节假日的下午和晚上都满座，很多游客是专门冲着边吃老爸茶边看演出来的，周末还需要提前预约。

国台办发言人张晗表示，上海台北城市论坛作为上海与台北两市间重要的机制化交流平台，为促进两市各领域交流合作发挥了积极作用，成果有目共睹。两岸同胞都是中国人、一家人，应该常来常往、越走越亲。我们对广大台湾同胞一视同仁，只要愿意参与两岸交流合作，不搞分裂活动，我们都欢迎。沈伯洋是清单在列的“台独”顽固分子，是破坏两岸同胞交流往来、亲情福祉的害群之马，其不断宣扬分裂主张，包藏“台独”祸心，自抬身价、哗众取宠，不值一评。(中新网“燕新台”工作室)

20年间，西藏铁路路网持续织密升级。2014年拉日铁路通车，拉近拉萨与日喀则的时空距离，便利两地民众往来与经贸流通；2021年拉林铁路投入运营，复兴号列车首次驶上高原，雪域高原迈入动车时代。如今，青藏、拉日、拉林铁路构成西藏“Y”字形铁路主骨架，客货运输效率大幅提升，切实带动沿线民生改善、产业发展与文旅升级。

中新网罗马6月11日电(记者 樊中华)6月10日是由中国倡议、联合国设立的“文明对话国际日”，当日，“2026中意文化对话行”活动开幕式在意大利罗马瓦伦蒂尼宫议事厅举办。罗马市政府官员、华侨华人代表与来自中意两国的文化使者、企业家等共同参加开幕式并进行充分交流互动，意大利宋庆龄基金会主席金慧主持开幕式。

达利敏表示，中国甫一提出“文明对话国际日”，便得到了包括意大利在内的全球80多个国家的支持，足以见得文明的交流与互鉴、跨文化的认知与理解，在当今世界具有不可替代的重要意义。“2026中意文化对话行”择此日开幕，正是希望促进中意两大古老文明深度理解，促进两国人民心灵相通，凝聚信任共识，拓展经贸、科技等多领域务实合作、携手并肩、共同发展。

徐骏在视频致辞中指出，中国和意大利是东西方文明版图上两颗璀璨的明珠，两千多年来始终在互通有无中激发灵感，在相互启迪中加深友谊。本次活动正是对这一深厚传统的继承和拓展。“我们愿与意大利朋友们一道，深化对彼此文明的研究与阐释，推动文物和文化遗产活起来，让更多承载中国精神、意大利智慧的符号和产品走向世界。”

“这一倡议由中国提出并不令人惊讶，因为中国拥有悠久的历史和丰富的哲学流派，阴阳和合等哲学思想塑造了一代又一代人，推动着和平共处的全球愿景，反对‘文明冲突’，主张平等交流、相互尊重，并将文化多样性视为全人类的共同遗产。”意大利文化学者弗朗切斯科·阿拉里奥(Francesco Alario)教授指出，每年的6月10日都应是一个更新和落实“国际文明对话”的机会，“这一动议的各项主张在当今比以往任何时候都更需要得到弘扬，因为武力和强权似乎正占据上风，践踏着国际法以及对各国人民权利的尊重。”

“每一个伟大的文明都不会惧怕与他者对话，恰恰相反，它会主动寻求对话，在对话中获得更深厚的底蕴，”意大利众议院议员保罗·恰尼(Paolo Ciani)表示，我们生活在一个充满紧张、分裂、误解和战争的时代，而文化能够且必须成为一种和平的语言。“在政治有时造成分歧的地方，文化可以重新开辟道路；在经济可能沦为竞争的地方，文化提醒我们，任何真正的合作都源于信任；在刻板印象和恐惧盛行的地方，文明对话让我们重新看到他者的面貌、尊严与深度。”

“意中两国都拥有世界上最古老、最迷人的文明，被千年的历史和深厚的文化底蕴紧密联结在一起。”欧亚企业俱乐部主席、前意大利中国理事会基金会秘书长马克·贝廷(Marco Bettin)指出，在“文明对话国际日”践行“对话”之倡议意义非常，对话意味着相互了解、相互尊重，并共同建设一个基于相互理解的未来。

“这些承载着千年智慧与匠心的艺术表达，不仅展现了中华文化的源远流长，也让意大利朋友在欣赏与交流中拉近彼此距离，增进心灵相通。”中国驻意大利大使馆文化处参赞张凌霄说，中意两国是全球拥有世界遗产地最多的国家，对非物质文化遗产的保护与传承也始终不遗余力。正是这种对文化根脉的共同珍视，使我们在文明对话中拥有天然的亲近感与深厚的共鸣。

马克·贝廷也表示，将意大利和中国深刻联结在一起的因素之一，“是我们对知识、创造力和人类劳动技艺的重视”。意大利手工艺是“意大利制造”在国际上取得成功的最真实根基之一，而中国悠久的工艺和制造传统也为其文明的发展做出了贡献，并使中国为世人所知、所欣赏，至今依然如此。“正因此，我们文化之间的对话也可以变成知识、技术和能力之间的对话，从而产生新的合作与共同发展的机会。”

中国汽车工程学会理事长、国际氢能燃料电池协会常务副理事长张进华在致辞时表示，中国正将绿色氢能作为新产业、新赛道重点培育方向，系统推进可再生能源制氢、基础设施建设及多领域应用。面向未来，需要围绕核心部件开展技术攻关，聚焦高强度应用场景，构建稳定、经济、可持续的区域用氢生态，深化技术、标准、法规、示范等多领域国际合作。

中国科学技术协会主席万钢应邀作了大会主旨报告。他表示，发展氢能与燃料电池汽车是能源、交通领域低碳转型的重要路径，成为全球应对气候变化、推进绿色经济增长的重要战略选择。要抢抓氢能未来产业发展机遇，统筹推进氢能与燃料电池汽车跨区域、跨领域应用，不断完善氢能全链条供给体系与产业发展环境。要持续深化全球高水平开放合作，推动氢能与燃料电池汽车产业实现规模化、高质量发展。

为优化药物临床试验质量管理，进一步培育规范高效的临床研发生态，支持生物医药研发创新，国家药品监督管理局会同国家卫生健康委员会、国家中医药管理局和国家疾病预防控制局修订了《药物临床试验质量管理规范》，现予发布，自2026年9月1日起施行。国家药监局 国家卫生健康委《关于发布药物临床试验质量管理规范的公告》（2020年第57号）同时废止。

附件中一同发布的《药物临床试验质量管理规范（2026年修订）》问答文件介绍，近年来，随着全球生物医药产业全球化步伐加快，业界和监管机构持续更新临床研发技术和理念，着力提升药物临床试验质量和效率。国际人用药品注册技术协调会（ICH）开展药物临床试验质量管理规范技术协调，于2025年1月发布《E6（R3）：药物临床试验质量管理规范技术指导原则》（即ICH GCP），旨在更好指导灵活的试验设计，强调质量源于设计、符合目的和风险相称的核心理念。国家药监局前期深入参与该指导原则协调，于2026年3月31日后全面实施。我国《药物临床试验质量管理规范》（GCP）是指导药物研发科学合规、监管执法符合国际标准的重要规范性文件。现行的2020版GCP实施以来对我国药物临床试验规范化发展发挥了重要作用，有效指导了我国临床试验实施和监管实践。为进一步优化我国药物临床试验质量管理，有必要梳理总结我国临床试验前期实施经验，进一步吸纳全球临床试验技术发展和理念更新，对2020版GCP进行修订。

我国GCP修订充分吸收了ICH E6（R3）质量源于设计、符合目的和风险相称的核心理念，纳入总则部分，并对上述核心理念在药物临床试验各环节的应用提出原则性要求。同时，为支持新技术、新方法在临床试验中的应用，总则部分为新技术、新方法应用划定边界，提出新技术、新方法在临床试验应用应符合当前伦理、科学和相关法律法规要求的原则。

在保护试验参与者方面，总则部分进一步明确伦理审查和知情同意对保障试验参与者权益和安全的重要作用；加强伦理审查委员会对涉及特殊群体、知情同意和严重持续不依从问题的审查；申办者章节明确申办者应根据试验期间安全性信息评估结果，对试验方案、研究者手册和知情同意材料进行必要的更新，知情同意书应当充分、完整、易懂，符合伦理审查等有关要求；明确主要研究者向伦理审查委员会报告严重不良事件有关要求。

在优化管理方面，回应临床试验各参与方的具体诉求，进一步优化流程，明确职责。比如：在伦理审查委员会章节要求伦理审查委员会开展伦理审查工作应当符合卫生健康主管部门有关规定，完善伦理审查委员会应当重点审查的内容及审查方式要求；优化安全性信息的报告流程，明确相关责任方；申办者章节完善保持试验各阶段盲态要求，增加申办者对临床试验实施风险管理的要求；明确电子签名的要求及地位等。

药物临床试验的设计和实施质量直接关系试验参与者的权益和安全，以及临床试验结果的可靠性。本次修订明确质量管理应当贯穿药物临床试验全过程，并增加药物临床试验质量管理和药物临床试验质量管理体系术语，以统一各方认识，明确药物临床试验质量管理的目标、路径和方法，指导申办者和药物临床试验机构科学高效开展质量管理工作。